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本站 3 月 24 日消息，據(jù)共同社報(bào)道，日本國立癌癥研究中心今日發(fā)表的研究結(jié)果稱，在撰寫新藥臨床試驗(yàn)報(bào)告草稿時(shí)使用生成式 AI 可大幅縮短所需時(shí)間。在寫成的 119 份草稿中，有八成僅需人工稍作修改即可定稿。該中心表示，通過提高手續(xù)辦理效率，可以縮短藥物獲批用于患者的時(shí)間。

該中心中央醫(yī)院國際開發(fā)部門負(fù)責(zé)人中村健一表示，AI 還可用于制作對(duì)參加試驗(yàn)的患者而言簡明易懂的說明文件。而在此之前，報(bào)告制作等工作需外包給專業(yè)撰稿人，從招標(biāo)到提交給制藥企業(yè)和監(jiān)管部門需半年時(shí)間，每份的費(fèi)用高達(dá)約 500 萬日元（本站注：現(xiàn)匯率約合 24.3 萬元人民幣）。

據(jù)報(bào)道，日本國立癌癥研究中心與東京一家從事 AI 翻譯的公司 Rozetta 聯(lián)合開發(fā)了一款 AI 軟件，輸入臨床試驗(yàn)的計(jì)劃書和數(shù)據(jù)分析結(jié)果后即可自動(dòng)生成章節(jié)并撰寫報(bào)告，用時(shí)也縮短至數(shù)天。完成度評(píng)估結(jié)果顯示，“幾乎可直接使用”的占五成，“微調(diào)后可使用”的占三成。